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    原料藥:提質(zhì)增效搶占高端市
    發(fā)布時(shí)間:2014-09-25 08:47:00 點(diǎn)擊:
     醫(yī)藥網(wǎng)9月22日訊 2013年,我國(guó)醫(yī)藥主營(yíng)業(yè)務(wù)收入突破2萬(wàn)億元大關(guān),醫(yī)藥工業(yè)增加值同比增12.7%,增速較上年的14.5%有所回落,本土藥企在技術(shù)創(chuàng)新、質(zhì)量提升、國(guó)際化等方面積極醞釀,取得了明顯成效。
     
      但由于經(jīng)濟(jì)增速逐步回落,原料藥產(chǎn)能過(guò)剩等問(wèn)題依舊突出,雖面向國(guó)際化的醫(yī)藥結(jié)構(gòu)調(diào)整和轉(zhuǎn)型升級(jí)的前景在優(yōu)勢(shì)醫(yī)藥企業(yè)中有所顯現(xiàn),但在融入快速發(fā)展的國(guó)際化競(jìng)爭(zhēng)新形勢(shì)面前,尤其是在大規(guī)模跨國(guó)藥企優(yōu)勢(shì)并購(gòu)、強(qiáng)者更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)下,迫切需要我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在理性發(fā)展的前提下作出理性思考,加快出臺(tái)更加有效、可持續(xù)發(fā)展的政策措施,以促進(jìn)本土藥企加快轉(zhuǎn)型升級(jí),在重新洗牌的國(guó)際市場(chǎng)中占據(jù)有利地位。
     
      原料藥增長(zhǎng)緩慢
     
      根據(jù)工信部發(fā)布的數(shù)據(jù),2013年,醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)實(shí)現(xiàn)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入21681.6億元,同比增長(zhǎng)17.9%。主營(yíng)業(yè)務(wù)收入突破了2萬(wàn)億元大關(guān),但增長(zhǎng)速度較2012年的20.4%下降了2.5個(gè)百分點(diǎn),自2007年以來(lái)首次低于20%。繼2012年之后,化學(xué)原料藥依然是增長(zhǎng)最慢的子行業(yè)。
     
      從整體盈利能力看,2013年,醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)總額2197.0億元,同比增長(zhǎng)17.6%,增速較2012年下降2.8個(gè)百分點(diǎn)。營(yíng)業(yè)收入利潤(rùn)率為10.1%,較上年低0.03個(gè)百分點(diǎn),略有下降,8個(gè)子行業(yè)中,化學(xué)原料藥和中藥飲片利潤(rùn)率低于行業(yè)平均水平。2013年醫(yī)藥工業(yè)規(guī)模以上企業(yè)實(shí)現(xiàn)利稅總額3336.3億元,同比增長(zhǎng)17.6%。虧損企業(yè)數(shù)量同比增加12.8%,虧損總額同比增加9.6%,顯示企業(yè)效益進(jìn)一步分化。
     
      產(chǎn)業(yè)重組轉(zhuǎn)型提速
     
      2013年,醫(yī)藥行業(yè)兼并重組活躍,據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2013年國(guó)內(nèi)企業(yè)間共發(fā)生并購(gòu)案例150起以上,交易金額超350億元,其中,醫(yī)藥工業(yè)和商業(yè)企業(yè)間的跨界并購(gòu)增多,醫(yī)療服務(wù)業(yè)成為醫(yī)藥企業(yè)并購(gòu)的熱點(diǎn)。同時(shí),國(guó)內(nèi)企業(yè)境外并購(gòu)開(kāi)始起步,部分企業(yè)通過(guò)境外并購(gòu)獲取產(chǎn)品、技術(shù),搭建進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)的平臺(tái)。
     
      我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)最突出的特點(diǎn)是:低成本優(yōu)勢(shì)造就粗放式發(fā)展,大而不強(qiáng)的狀況難改。當(dāng)前,低水平重復(fù)建設(shè)導(dǎo)致的一系列矛盾積重難返,具體表現(xiàn)為產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理,大宗原料藥產(chǎn)能過(guò)剩;產(chǎn)業(yè)集中度較低,新藥研發(fā)能力不強(qiáng),國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力較弱,生產(chǎn)成本較高,環(huán)保壓力較大,同時(shí)目前面臨經(jīng)濟(jì)運(yùn)行存在下行風(fēng)險(xiǎn)。
     
      近年來(lái),國(guó)家出臺(tái)了多項(xiàng)產(chǎn)業(yè)政策,扶持醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展。
     
      圍繞促進(jìn)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)及健康服務(wù)業(yè)發(fā)展,國(guó)家出臺(tái)了若干政策措施。有關(guān)部委通過(guò)“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專(zhuān)項(xiàng)、戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)、產(chǎn)業(yè)振興和技術(shù)改造專(zhuān)項(xiàng)等方式,加大對(duì)新藥研發(fā)、醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化和技術(shù)改造的支持力度。
     
      同時(shí),國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的巨大潛力也將為本土藥企的國(guó)際化戰(zhàn)略提供安全穩(wěn)定的“港灣”。未來(lái)20年,我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)剛性需求仍將持續(xù)增長(zhǎng),人口增長(zhǎng)和老齡化步伐加快,2013年老年人口數(shù)量突破2億大關(guān)。
     
      同質(zhì)化制約國(guó)際化
     
      國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)被公認(rèn)為是“高利潤(rùn)、高回報(bào)”的產(chǎn)業(yè),但在我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)并非如此。自金融危機(jī)以來(lái),我國(guó)醫(yī)藥出口受到產(chǎn)能、國(guó)際市場(chǎng)環(huán)境、貿(mào)易保護(hù)等各種因素的疊加影響,醫(yī)藥出口利潤(rùn)增長(zhǎng)漸顯乏力,以出口規(guī)模較大的華北制藥、東北制藥、魯抗醫(yī)藥等20家醫(yī)藥上市公司為例,大宗原料藥毛利率已從2012年的6%下降至目前的4%,特色原料藥平均毛利率也從2012年的31%下降至目前的26%。
     
      由于國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷(xiāo)售毛利率大幅高于國(guó)際市場(chǎng),尤其是大宗原料藥國(guó)內(nèi)毛利率能達(dá)到10%,導(dǎo)致大部分藥企國(guó)際市場(chǎng)份額逐年下降,而國(guó)內(nèi)市場(chǎng)比重不斷提高。但與之形成鮮明對(duì)比的是,跨國(guó)藥企銷(xiāo)售利潤(rùn)率在15%~16%,有的甚至超過(guò)20%。應(yīng)該說(shuō),我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)運(yùn)行效益不高的直接原因是產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、企業(yè)議價(jià)能力和同質(zhì)化過(guò)度競(jìng)爭(zhēng)等。
     
      行業(yè)發(fā)展瓶頸
     
      從目前的情況看,由于行業(yè)的轉(zhuǎn)型升級(jí)是一個(gè)長(zhǎng)期過(guò)程,故我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品出口結(jié)構(gòu)調(diào)整仍較為緩慢。
     
      1、國(guó)外注冊(cè)、認(rèn)證比例較低
     
      據(jù)統(tǒng)計(jì),目前我國(guó)獲得國(guó)際認(rèn)證資格的原料藥企業(yè)僅有15%,僅有103家制劑企業(yè)的143個(gè)品種獲得國(guó)外GMP認(rèn)證,數(shù)量不到3%。
     
      其中西成藥出口27.11億美元,70%出口東南亞、非洲、南美市場(chǎng)等新興醫(yī)藥市場(chǎng),在歐美發(fā)達(dá)市場(chǎng)接受程度低。
     
      2、新藥研發(fā)落后于國(guó)際主流醫(yī)藥國(guó)家
     
      分析國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)情況可知,我國(guó)批準(zhǔn)的新藥數(shù)量較多,但質(zhì)量不高,一類(lèi)新藥占比不到10%。
     
      1.1類(lèi)新藥的臨床、上市批準(zhǔn)數(shù)目可以在一定程度上反映出我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)實(shí)力。2013年,CFDA批準(zhǔn)了4只1.1類(lèi)新藥上市,分別是阿德福韋酯、海姆泊芬、帕拉米韋、嗎啉硝唑。而2011年和2012年CFDA分別批準(zhǔn)了5只和2只1.1類(lèi)新藥上市。此外,2013年共有5只1.1類(lèi)新藥完成臨床試驗(yàn)申報(bào)生產(chǎn),分別是蘋(píng)果酸奈諾沙星、賽米司酮、西達(dá)本胺、甲磺酸氟馬替尼、托伐普坦。
     
      研發(fā)投入占銷(xiāo)售額比重過(guò)低,平均低于2%,而發(fā)達(dá)國(guó)家投入在15%以上,我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入的資金規(guī)模及其抗風(fēng)險(xiǎn)能力有限。而且,研發(fā)項(xiàng)目重復(fù)投入現(xiàn)象嚴(yán)重,在研品種中的8%占了注冊(cè)文號(hào)總量的70%??股卦?strong>藥品使用總量中占46%,遠(yuǎn)高于發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場(chǎng)5%~10%的比重。
     
      研發(fā)線(xiàn)上的上述問(wèn)題,已引起了行業(yè)的高度關(guān)注。近年來(lái),國(guó)內(nèi)涌現(xiàn)出如浙江恒瑞、浙江豪森、先聲藥業(yè)、深圳微芯、海正藥業(yè)等一批實(shí)力派研發(fā)企業(yè),這些先導(dǎo)企業(yè)的多個(gè)研發(fā)產(chǎn)品獲得CFDA許可上市或進(jìn)入臨床試驗(yàn)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),我國(guó)目前至少有近50只自主研發(fā)的新藥產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入歐美臨床試驗(yàn)。2013年10月,復(fù)星醫(yī)藥以3.88億歐元向SELLAS Clinicals Holding AG公司轉(zhuǎn)讓兩只新藥的開(kāi)發(fā)銷(xiāo)售權(quán)。2013年12月,成都康弘藥業(yè)自主研發(fā)的康柏西普眼用注射液進(jìn)入CFDA特殊審批程序,這只產(chǎn)品如批準(zhǔn)生產(chǎn)上市后,將成為我國(guó)首只治療年齡相關(guān)性黃斑變性的治療用生物制品藥物。
     
      總體來(lái)說(shuō),我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)進(jìn)步顯著,但與國(guó)際發(fā)達(dá)國(guó)家仍有相當(dāng)大的差距,還有待進(jìn)一步突破。
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